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狗源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

簡要描述:

狗源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)公司正在熱銷的產(chǎn)品:DICER1/Dicer 核糖核酸酶Dicer抗體 規(guī)格: 0.1ml
DOK5/IRS6 胞漿接蛋白Dok5抗體 規(guī)格: 0.2ml
Nucleoprotein/NP A型毒核蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
eIF4E 真核翻譯起始因子4E抗體 規(guī)格: 0.1ml

更新時(shí)間:2022-02-23

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狗源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

中文名稱:狗源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

產(chǎn)品規(guī)格:48T

產(chǎn)品貨號(hào):FS-01H4218

運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

儲(chǔ)存條件:

僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點(diǎn):

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)比色法測定試劑盒  20次

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)流式細(xì)胞分析試劑盒  10次

核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)ELISA分析試劑盒  48/96次

冰凍切核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)熒光染色測定試劑盒  10次

石蠟切核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)熒光染色測定試劑盒  10次

核酸氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒  20次

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)比色法測定試劑盒  20次

細(xì)胞內(nèi)核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)流式細(xì)胞分析試劑盒  10次

核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)ELISA分析試劑盒  48/96次

冰凍切核酸氧化8-氧脫氧鳥苷(8-oxo-dG)熒光染色測定試劑盒  10次

狗源性成分檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)Phospho-BRCA1(Ser1524)  磷化易感基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml

RBM5/LUCA15  瘤抑制基因LUCA15抗體 規(guī)格: 0.2ml

MASH1  神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G氨基丁受體3抗體 規(guī)格: 0.2ml

PAFAH2/Lp-PLA2  脂蛋脂A2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-CRK (Ser41)  磷化CRK抗體 規(guī)格: 0.1ml

HRASLS2  HRAS樣抑制因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Cullin 2  Cullin2抗體 規(guī)格: 0.2ml

SOD1/SOD  超氧化物歧化1抗體(銅/鋅過氧化物歧化SOD) 規(guī)格: 0.1mlATG4D  自噬相關(guān)4D抗體 規(guī)格: 0.2ml

FEM1A  前列E受體4相關(guān)抗體 規(guī)格: 0.2ml

METTL11A  甲基化樣11抗體(N端) 規(guī)格: 0.1mlDuck salmonella  鴨沙門氏菌抗體 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

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