ELISA試劑盒試驗(yàn)根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號(hào)。結(jié)合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅(jiān)持其免疫學(xué)活性，酶符號(hào)的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)守時(shí)，受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構(gòu)成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的別的物質(zhì)分隔。再參加酶符號(hào)的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而結(jié)合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接有關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。 
我公司提示ELISA試劑盒廣闊試驗(yàn)家們?cè)诓僮鬟^程過程中的幾個(gè)必知項(xiàng)目有： 
1. 溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，避免水分的蒸騰。
2. 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會(huì)天然流下去。 
3. 洗板時(shí)，每次洗液參加后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗愈加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫6作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保留。
5. ELISA試劑盒試驗(yàn)中，液體悉數(shù)加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄悄晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功用。 
6. ELISA試劑盒曲線疑問：  
（1）OD值不正常
（2）白板 
（3）無(wú)梯度 
（4）線性不好 
為了進(jìn)步ELISA試劑盒試驗(yàn)的度，廣闊試驗(yàn)家們必定嚴(yán)格遵守每一個(gè)過程，為了我國(guó)生物事業(yè)的騰飛，咱們將攜手共進(jìn)，共創(chuàng)光輝！